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2017/2/16 附属医院病区备用药品管理规范
附属医院病区备用药品管理规范  一、目的  通过健全急救备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。  二、依据  《药品管理法》及本院《特殊药
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2017/2/16 附属医院药品质量管理制度
附属医院药品质量管理制度  一、建立药品质量管理小组,由分管院长为组长,成员由药剂科主管质量和制剂的主任、制剂室和药检室负责人组成。日常的药品质量管理和制剂配制质量管理工作由药检室负责。  二、贯彻上级有关药品和制剂质量管理工作的方针、政策和法规,并落实执行。
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2017/2/16 附属医院输血前评估和输血后评价规定(暂行)
附属医院输血前评估和输血后评价规定(暂行)  各相关科室:  为进一步加强对临床用血管理,规范临床合理用血,制定本暂行规定。  第一条 本暂行规定输血专指输注红细胞,其他血液制品暂不列入本暂行规定范畴。  第二条 本暂行规定不适用于临床急诊抢救患者用血、择期手
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2017/1/14 5S管理制度内容
5S管理制度内容  1、及时清理抽屉、橱、柜、架子、书籍、文件、档案、图表、文具用品、墙上标语、报刊、杂志等已经无用的物品  2、地面、桌子是否会显得零乱  3、垃圾筒是否装得太满  4、办公设备不会沾上污浊及灰尘  5、桌子、文件架、通路是否以划线来隔开? 
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2017/1/1 附属医院医疗质量考评方案
附属医院医疗质量考评方案  医疗质量考评分为科室自评、专家考评和督导三个层次实施。  一、科室自评  1、每月最后一个工作周科室分片自查,自查标准参照专家检查标准,填写《科室主任手册》;  2、科室要按照考评专家提出的整改通知,制定并落实整改措施,填写整改情况
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2017/1/1 附属医院医疗质量督导专家聘任及管理办法
附属医院医疗质量督导专家聘任及管理办法  医疗质量与安全是诊疗活动的核心,考评专家的工作是医疗质量与安全的重要保证。为了切实将医疗质量与安全落到实处,医院医疗质量与安全委员会决定聘任医疗质量考评专家,履行对临床、医技科室的考评职责。  一、入选质量督导专家的资
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2017/1/1 附属医院医疗质量考评专家聘任及管理办法
附属医院医疗质量考评专家聘任及管理办法  医疗质量与安全是诊疗活动的核心,考评专家的工作是医疗质量与安全的重要保证。为了切实将医疗质量与安全落到实处,医院医疗质量与安全委员会决定聘任医疗质量考评专家,履行对临床、医技科室的考评职责。  一、入选医疗质量考评专家
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2016/12/23 全面6S推进与目视化管理课程
全面6S推进与目视化管理课程  课程背景  6S管理是推行全面质量和安全管理的基础,是全世界制造型企业通用的管理语言,是日本工业企业崛起重要的法宝。也是企业有效降低管理成本、改善现场、提升效率、美化环境、提升士气的最直接、最有效的方法。  6S管理从上个世纪七
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2016/12/12 PDCA循环的特点
PDCA循环的特点  PDCA循环是提高产品质量,改善企业经营管理的重要方法,是质量保证体系运转的基本方式。  1.PDCA循环的四阶段八个步骤  第一阶段是计划,它包括分析现状;找出存在问题的原因;分析产生问题的原因;找出其中主要原因;拟订措施计划,预计效果
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2016/12/6 安全标准化和6S管理
安全标准化和6S管理  安全标准化,就是将标准化工作引入和延伸到安全工作中来,它是企业全部标准化工作中最重要的组成部分。其内涵就是企业在生产经营和全部管理过程中,要自觉贯彻执行国家和地区、部门的安全生产法律、法规、规程、规章和标准,并将这些内容细化,依据这些法
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2016/10/19 第三医院药品调配差错的应对原则和报告制度
第三医院药品调配差错的应对原则和报告制度  1.所有调配差错必须向科室负责人报告,并由科室负责人向主管院长报告。科室负责人还应调查差错发生经过及原因,分析出现危害的程度和处理结果。  2.差错处理应遵守下列步骤  2.1建立本单位的差错处理预案。  2.2当患
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2016/10/19 第三医院药事不良事件应急管理制度
第三医院药事不良事件应急管理制度  1.药事质量事件指在医院药事活动中发生的与药品质量或药事工作质量有关的事件。  2.重大药事质量事件具体包括:  2.1不同种药品或同种而批号不同的药品混合而不能分拣的,异物混入药品的,超量服药或服法错误的,不合理使用药品的
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2016/10/19 第三医院药品质量信息反馈制度
第三医院药品质量信息反馈制度  1.药剂科设兼职信息员,深入临床,收集和征询药品质量情况,做好药品质量信息反馈工作。药品质量反馈表一式两份,科室保存一份,上报招标办一份,将反馈内容汇总整理,定期向药事管理委员会报告。  2.在药品应用中,发现严重质量问题,及时
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2016/10/15 第三医院药品质量监控制度
医院药品质量监控制度  1.根据有关的法律法规要求,药剂科成立药品质量管理小组。  2.药品质量管理小组定期检查药品库和各调剂室药品质量管理情况,有无过期、变质药品,并做好检查记录。  3.定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查,发现质
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2016/10/15 医院药品召回制度5
医院药品召回制度5  为了加强药品安全使用的管理,按照国家食品药品监督管理局《药品召回管理办法》的有关规定,制定本制度。  1.接到上级部门的药品召回通知或国家通报的问题药品,药剂科立即通知各科室停止使用该药品,并将该药品从各病区和药房退回药库,等待处理。  
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2016/10/15 医院药品不良反应监测报告制度
医院药品不良反应监测报告制度  1.为促进合理用药,提高药品质量和药物治疗水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应监测管理办法》等有关法律法规,特制定本规定。  2.药品不良反应(ADR)主要指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外
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2016/10/15 医院报损药品操作规程
医院报损药品操作规程  目的:  建立药品报损、销毁程序,保障药品质量,确保患者用药安全有效。  责任人:  药剂科全体人员。  内容:  1.药库及各班组的质量管理员在药品养护检查和调配工作中发现需报损药品,应立即将实物移至不合格药品区。  2.各报损部门填
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2016/10/15 医院不合格药品操作规程
医院不合格药品操作规程  目的:  建立不合格药品程序,保障药品质量,确保患者用药安全有效。  责任人:  药剂科全体人员。  内容:  1.药库及各班组的质量管理员在药品养护和质量监控中发现的不合格药品,应立即将实物移至不合格药品区,并填写不合格药品记录,按
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2016/10/13 第二医院药品质量管理制度
第二医院药品质量管理制度  一.本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。  二.本医院按照药品监督管理部门核准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。  三.本医院设药品质量管理小组,由3名药士以上职
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2016/10/13 第二医院不合格药品管理制度
第二医院不合格药品管理制度  一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。  二、本企业严禁采购、销售不合格药品,凡属《药品管理法》第48、49条规定的假药、劣品范围,均属不合格药品。有下列情形之一的
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